采耳视频好吗？

一、采耳视频好吗？

采耳视频挺好的，我看采耳视频都是很解压，看着很舒服。b站中有许多采耳视频，其实还是不错的，可以感受到采耳舒服的感觉。采耳其实还是有好处的，其实采耳最大的好处是舒缓神经，让人在紧张之后得到轻松。采耳即为掏耳朵，俗称小舒服是中华传统文化精髓之一。

二、谁出版的采耳视频专业？

耳科赵医生出的视频很专业。

三、采耳采耳师月薪多少？

一般的采耳师工资在7000元左右，高些的能达到20000元左右，还是不错的

四、采耳的方法和技巧视频直播？

采耳视频我看了，结果还是要找师傅学，耳朵在里面，视频教采耳看的不清楚，还是找师傅亲自学，其他手艺可以视频学，掏耳不太适合,耳洞太小，视频照不到里面，具体采耳手法，看不明白！

五、采耳视频去水印

在这篇博客文章中，我们将探讨如何使用采耳视频去水印来改善视频编辑的效果。

采耳视频去水印的重要性

随着社交媒体和在线视频的流行，越来越多的人开始涉足视频编辑领域。然而，许多视频都带有水印，这可能影响到视频的质量和专业性。

采耳视频去水印是一种专业的工具，可以帮助用户轻松去除视频中的水印。它提供了多种功能和选项，使用户能够根据自己的需求进行精确的编辑。

如何使用采耳视频去水印

使用采耳视频去水印非常简单。首先，您需要将要处理的视频导入到软件中。然后，您可以选择想要去除的水印位置并应用相应的编辑工具。

该软件提供了多种编辑选项，包括模糊、修复、覆盖等。您可以根据视频的具体情况选择适合的编辑工具。例如，如果水印比较明显，您可以使用模糊工具来减弱其影响。如果水印遮挡了重要的内容，您可以使用修复工具来恢复被遮挡的部分。如果您希望替换水印，您可以使用覆盖工具来添加自定义图像或文本。

采耳视频去水印的优势

与其他类似的工具相比，采耳视频去水印具有以下优势：

• 易于使用：该软件提供了简单直观的用户界面，使用户能够轻松理解和使用各种编辑工具。
• 多种功能：采耳视频去水印提供了丰富的编辑选项，使用户能够根据自己的需求进行精确的编辑。
• 高效快速：该软件使用先进的算法和处理技术，能够快速去除视频中的水印，节省用户的时间和精力。
• 高质量输出：经过处理的视频质量经过优化，去除水印后的视频看起来更加专业和清晰。

结论

在视频编辑过程中，水印可能成为一个问题，影响到视频的质量和专业性。使用采耳视频去水印工具，您可以轻松去除视频中的水印，并获得高质量的输出结果。无论您是一个专业的视频编辑人员还是一个刚入门的爱好者，采耳视频去水印都将成为您的得力助手。

六、采耳店采耳和精品采耳有啥区别？

服务和价格不同。

精品采耳店采耳讲究的是一个舒服和解压，是享受，接受的都是高端服务。

一般采耳店只针对耳屎多，耳朵发炎或者有霉菌感染冲洗耳朵。

采耳其实根本意思就是掏耳朵，使客人们在酥痒以及紧张之后获得极度的享受与放松。这种行为除了有清洁耳洞的功能之外，还能起到给人们减压和享乐的作用。

七、自己感觉采耳很爽，但有人说采耳有雷，还敢不敢去采耳呢？

液质联用在医药、生物、食品、环境等领域都有着广泛的应用，是检测小伙伴们都很熟悉的一个检测仪器，但是在使用过程中很多小伙伴也都会因为一些问题而头疼，看看下面这些问题你平时遇到过吗？该怎么解决呢？！

原理、分类、特点

LC-MS原理概述液质联用原理与气质联用类似，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后， 经质谱的质量分析器将离子碎片按荷质比分开，经检测器得到质谱图。

体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。

常用的两大分类系统：一种是从质谱的离子源角度来划分，包括电喷雾离子源(ESI)，大气压化学电离源(APCI)，大气压光电离源(APPI)和基质辅助激光解吸电离源(MALDI)等;

另一种是从质谱的质量分析器角度来划分，包括四极杆、离子阱、飞行时间(TOF)和傅立叶变换质谱等。ESI、APCI和APPI三种离子源大多与四极杆和离子阱质谱联用，是目前应用最广泛的几种液质联用仪。

主要分析特点：LC-MS除了可以分析气相色谱一质谱((GC-MS)所不能分析的强极性、难挥发、热不稳定性的化合物之外，还具有以下几个方面的优点：

分析范围广，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题;

分离能力强，即使被分析混合物在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别给出它们各自的色谱图来进行定性定量;

定性分析结果可靠，可以同时给出每一个组分的分子量和丰富的结构信息;

检测限低，MS具备高灵敏度，通过选择离子(SIM)检测方式，其检测能力还可以提高一个数量级以上;

分析时间快，LC-MS使用的液相色谱柱为窄径柱，缩短了分析时间，提高了分离效果;自动化程度高，LC-MS具有高度的自动化。

保养维护

1、使用的稳压电源UPS，保证仪器电源电压稳定持续(特别是停电时对仪器的影响)。2、每天用异丙醇溶液冲洗系统和清洁雾化室，定期开震气阀震气(对于ESI源，至少每星期做一次;对于APCI源，每天做一次)，保证毛细管洁净。3、流动相流速不要过高，ESI离子源不要超过0.5ml/min，APCI不要超过1.0ml/min。4、一年或者半年更换真空泵油。5、控制好样品运行的环境，包括温度和湿度。6、实验完毕后要清洗进样针、进样阀等，用过含酸的流动相后，色谱柱和离子源都要用甲醇/水冲洗。7、定期清洗样品锥孔，关闭隔断阀，取下样品锥孔，先用甲醇：水：甲酸(45：45：10)的溶液超声清洗10分钟，然后在分别用超纯水和甲醇各溶液超声清洗10分钟，待晾干后再安装到仪器上。8、流动相要现用现配，最好不要过夜，一定要新鲜。9、定期更换电子倍增器。

常见故障

1、基线有杂峰，且难以消除可能的原因：

LC-MS被污染了

故障排除及解决方案：

a：杂质离子大部分来自于流动相，任何厂家、任何纯度的试剂都可能带有杂质离子，因此可以考虑用不同批次、不同品牌的试剂作为流动相进行排除。另外，在使用过程中，流动相不能使用多天，需要定期更换。

b：出口阀、液相管路等中残留杂质，可以不接色谱柱，使用不高于60℃的纯水或有机溶剂依次Purge每个通道，然后冲洗整个系统，对出口阀和管路中可能存在的盐等杂质具有较好的冲洗效果。

c：内部滤芯使用一段时间后容易受到污染，因此可以尝试更换LC和MS系统的在线过滤器滤芯，以及清洗ESI离子源，更滑ESI雾化器喷针。

2、灵敏度下降

可能的原因：

方法建立不准确，流动相和样品存在差异，流动相变质等

故障排除及解决方案：

a：确定故障侧。液质系统一般会配备紫外检测器，将LC连接紫外部分做检测，若UV检测结果正常，则问题一般在MS侧；如UV检测结果中未明确显示峰值，则问题应在LC侧。LC侧影响灵敏度的主要是流动相污染或改变，以及样品进样量。样品注射器有气泡、进样针堵、液相管路有漏液都会影响灵敏度。

b：性能检测。流动注射标准品（即标准性能检查溶液）进质谱，检查质谱峰的峰高、半峰宽、峰位置。性能检查能快速确定质谱仪是否存在峰响应强度、分辨率或质量准确度方面的问题。峰强下降可能跟离子源污染、毛细管污染或堵塞、质谱真空度不够有关。分辨率设置过高，质量数漂移会影响目标质量离子检测强度。c：质谱离子源。质谱离子源是最易污染的区域，大量的或过浓的样品分析，会导致在锥孔处污染物的堆积和离子源通道离子轰击的沉积物留痕，结果均会造成离子传输效率下降，从而仪器灵敏度下降，因此必须定期清洗离子源，虑到污染的可能性顺序，清洗顺序依次是一级锥孔及锥孔套、离子源块、离子透镜。

3、无峰保证毛细管电压正常；保证LC/MSD检测器压力值在正常范围；保证LC/MSD调谐正常；检查干燥气流量和温度是否正常。

4、信号低检查溶液化学性质，确定溶剂是否合适；保证LC/MSD调谐正常；检查雾化器条件；检查毛细管有无污染和损坏。

5、雾化器出口是小液滴而不是喷雾检查雾化器中针头的位置；确保雾化气压的设定足够高以气化流动相；检查雾化器末端是否损坏。

6、高质谱噪音检查雾化器是否损坏或放置是否得当；保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的；保证溶剂彻底脱气；保证LC反压稳定。

常见雷区

雷区一

酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。

推荐使用的流动相和添加剂:有机溶剂: 反相:乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷正相:吐仑/己烷/苯/环己烷/四氯化碳缓冲液: 乙酸铵/甲酸铵酸: 甲酸/乙酸/三氟乙酸(正离子)碱: 氨水

不推荐使用/尽量不用的:有机溶剂: 四氢呋喃缓冲液: 磷酸盐/柠檬酸盐/碳酸盐酸: 硫酸/磷酸/盐酸/高氯酸/磺酸碱: 季胺/强碱/三乙胺其他: 清洁剂/表面活性剂/离子对试剂/不挥发的盐

雷区二

糖苷类的物质在做FAB和esi（＋）时，峰往往比峰要强，此为经验，原因只是推测可能和天然产物的提取过程有关；盐类化合物如盐酸盐、硫酸盐在质谱中酸的部分一般不会出现；二羧酸盐（esi负离子模式）除了分子离子峰外，会出现连续掉44的两个峰，为失去羧酸根的离子，这三个峰非常特征，但是会受锥孔电压的影响，调低电压谱图会更漂亮。

雷区三

胺类物质做esi质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰（三乙胺的）。

雷区四

质谱用水一般用娃哈哈纯净水之类的就很好；质谱用甲醇和乙腈，换用了很多品牌，发现Merck的还是稍微好一些；Finnigan用的氮气不一定要用到液氮瓶，用普通的钢瓶气就可以了，可能还省钱些；建议大家买一个好一点的手电筒和一个放大镜，手电筒用来看源里面，放大镜看你割的毛细管平整。

雷区五

质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。

1）你选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。

2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。

3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如你作选择离子扫描的时候，基线就低些。你作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。

4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。

雷区六

质谱维护经验交流：做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度…1）最好不用直接进样（容易污染离子源）；

2）做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c延长质量分析器寿命）；

3）最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1-2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）；

4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI）加热到预设定值（如果是APCI源还可以避免将烧掉heater，太贵了，最好别烧）；

5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源；

6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速；

7）每天清理毛细管口外部，擦洗干净，每次停机时注意清洗Skimmer，用无尘擦拭纸，kimberly那种；

8）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，将两个钢瓶并联，当然，一月不做一次的话就算了；

9）做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则标准曲线就不能用了；

10）不要不经过柱子分离进行定量分析，结果不可靠（竞争性抑制目标分子离子化）；

11）如果是负离子检测的话，可以相流动相中加入少量异丙醇；

12）不要使用不挥发性盐，如果使用挥发性盐，但浓度不要超过20mmoL/L；

13）需要使用酸的情况下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA；

雷区七

理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐，如果需要尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmoL/L。

对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。

可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。

除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（>0.5%）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。

内容来源：实验室经理人

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八、采耳全名？

1 采耳名称包括清耳、拔耳、掏耳等。2 这些名称都是指清理耳朵的过程，其中清耳指的是用棉签、酒精棉球等清洁外耳道，拔耳指的是用镊子等工具将耳垢抽出，掏耳指的是用勺子状的工具清理耳垢。3 除了传统的采耳方式外，目前市面上还有一些电动挖耳勺等更高科技的耳清洁产品，但需要谨慎使用。建议在专业医生指导下进行耳部清理。

九、采耳词语？

耳扒传电、清凉世界、忘忧解通、极度逍遥、震子震耳、如释重负等。

一，耳扒传电:

1、刮中耳道敏感区，轻，慢。

2、刮外耳道及敏感区，轻，快。

3、刮外耳廓,耳背轻,快、仔细。

4、刮耳前、耳后。

二、清凉世界:棉签洗耳

1、做棉签 :揪大小合适棉球;打薄棉球;卷棉签;拧棉签丝;

2、浸双氧水;

3、先转洗耳膜(注意，这能引起极度舒适);再洗外耳道四周，具体为清洁，杀菌，消炎，止痒;

三，忘痛解忧:

1、蘑菇头耳扒刮耳膜四周要求:极轻、极慢 、幅度极小 、拿工具正确，撑开耳孔手法正确 、看见耳膜;

2、看到耳膜，刮到耳膜四周，刮中耳道敏感区，外耳道敏感区;通过问询了解深度力度;查颜观色及注意客人痛感反应;耳扒刮耳屎有粗糙感，跳跃感;

四，极度逍遥:

(1)转马尾，鸡毛棒，头发丝。马尾，鸡毛棒，头发丝要先转，受不了可以不做。 (2)转银针鹅毛棒外快里慢控制方向:看到转到耳膜四周、听到转到耳膜的哗哗声 、问深度、察言观色、阻力感觉飞

(3)转银针长毛棒(注意深度快慢)

五、震子震耳:

(1)敲击震子响声清脆

(2)震刮角度倾斜

(3)注意毛棒深度

六，如释重负:

耳起、镊子，多功能耳扒的配合使用迅速去耳垢。

镊子夹物轻盈不碰耳壁，进入摆动进入(镊子夹住先轻摇，放松进深一点夹住，摆动、拽出)

十、采耳剧情？

3、拼死也一搏

加藤派人又叫来了采耳王。

其实，加藤一直派人暗中监视着采耳王。因为电讯机关是军事重地，非日本人入内必死。要不是金耳朵们上次采耳后念念不忘，希望能隔三岔五以此放松和养耳，加藤早把采耳王除掉了。

采耳王战战兢兢地上了山，查看了众人的病症后，他胸有成竹地掏出个盛着墨汁样液体的小瓷瓶：“太君，这是我们采耳行传下的秘药，保证药到病除。”

加藤犹豫了，沉思片刻，他拽过勤务兵：“先给他试试。”

采耳王从院中折下一根竹篾，蘸药后，将竹篾伸进勤务兵耳内一弹，药水刚溅进耳道，勤务兵就惊喜地叫了起来：“耳朵里像刮了阵凉风，非但不痒了，好像还比以前听得更清楚了。”

加藤这才放心，让围观的金耳朵们排队上药，采耳王也是谨慎，怕竹篾不够卫生，便换了弹簧耳勺来上药。他将那根顶端镂空的弹簧耳勺在药水中一点，再探入病人耳内一弹，药水就溅满了整个耳道。上过药的金耳朵们连连惊叹：“哇，好舒服，真神奇啊！这到底是什么药？”

采耳王笑着回答：“是依古方配成的，专治各种耳病。”

加藤旁观了一会儿，回到办公室，望着那粒大耳屎开始出神：不知怎么的，他总觉得哪里不对！为什么不迟不早，偏偏采耳王上山后，耳病就开始流行了呢？他掂起那粒耳屎，无意中手一捻，再放到鼻下一嗅，竟有股药香。这根本不是耳屎！加藤反应过来，顿觉毛发直立，他冲出屋，指着正收工的采耳王大叫：“快，抓起来！他是间谍！”

一番酷刑后，采耳王很快招了：为了让顾客感到物有所值，钱掏得痛快，采耳人采耳时，会将一粒熟生地偷偷放进顾客耳内，然后用蘸了水的镊子去夹。生地遇水会膨胀数倍，形状颜色都像耳屎。

“生地是中药，对耳朵无害，”采耳王说，“我用它冒充耳屎向太君报功，也是为了取悦您啊！”加藤却不买账，他让手下把两根筷子分别插进采耳王的耳朵里，气急败坏地大吼：“不对！这事一开始就是你处心积虑的设计！快说，你的目的是什么？”

采耳王闭目不再言语，加藤一时没辙，他一边把玩着那根顶端镂空的弹簧耳勺，一边细细回忆着采耳王的言行。猛地，他想起了采耳王关于“毒蛇遇铁，其毒倍增”的话，他的眼神不由得定在那根铁制的弹簧耳勺上。

“啊！”加藤惊叫一声。采耳王瞥了他一眼，冷笑道：“看来太君是猜出门道了？那我不妨把话再说明白点！”采耳王说，他先用竹篾给勤务兵上药，就是为了赢得加藤的信任，再用铁制耳勺给金耳朵们上药，而药水中有蛇毒，蛇毒遇铁发生反应，点入表皮已感染破损的耳内，就会产生伤害。

加藤听罢，狂暴地冲上前，一个双风贯耳、两掌疾拍，两根筷子应声没入了采耳王的头部。采耳王惨叫一声，倒在地上，他挣扎着说了句“滚出中国”后，便气绝身亡了。

加藤明白了，采耳王从一开始就是抱了必死的决心，可他之前是怎样使金耳朵们染上耳炎的呢？

加藤把采耳王的尸体上下扫视了一圈，突然长叹一声：采耳王脚上感染了严重的脚气！替金耳朵们采耳时，他根本不是因为紧张才手抖，而是故意把工具掉在地上，趁人不注意，把工具在脚气脓水上蹭蹭，这样就把脚气病菌种入了金耳朵们的耳内。

经过这番折腾，金耳朵们的听力或多或少都有些受损，都成了普通的肉耳朵。这一来，机关的谍报效率与情报优势大减，竟影响到前方会战的局势。

在军部追责之前，加藤饮弹自尽了。枪响那刻，他只有一个念头：只要中国还有采耳王那样的人在，那么这场战争，日本无论如何是打不赢的。